设备内置

赛多利斯Octet® R8高通量生物分子活性分析仪全面解析

赛多利斯Octet® R8是一款基于生物层干涉技术(BLI)的高通量生物分子相互作用分析系统，代表了当前分子互作分析领域的先进技术水准。该系统以其无与伦比的通量、灵敏度和操作便捷性，在药物研发、疫苗研究、抗体工程和生物工艺开发等领域发挥着关键作用。以下将从技术原理、核心特点、应用场景和系统优势等方面全面介绍这款创新设备。

技术原理与检测机制

Octet® R8采用非标记生物层干涉技术(BLI)，这是一种创新的光学检测方法，通过实时监测生物传感器尖端干涉图案的变化来量化分子结合事件。当生物分子结合到传感器表面时，会引起光路长度的变化，系统通过测量这种干涉光的位移来精确测定结合过程的动力学参数。与传统的表面等离子共振(SPR)技术不同，BLI技术无需微流路系统，采用"浸入即读"(Dip and Read)的检测模式，大大简化了操作流程。

该系统配备八个完全独立的检测通道，可同时平行分析不同样品或不同浓度的同一样品，每个通道都配有高灵敏度检测器，能够检测分子量小至150Da的小分子化合物。检测样品体积仅需180-220μL，且样品在检测后可完全回收，实现了非破坏性检测，这对于珍贵样本的研究尤为重要。

核心性能特点

Octet® R8在性能上具有多方面突出优势：

• 高通量分析能力：可在0.5至2.5小时内完成多达96个样品的定量和动力学分析，配合微孔板防蒸发盖可实现长达12小时的无人值守运行。与同类设备相比，Octet® R8在保持高质量数据的同时显著提升了检测效率，例如在抗体亲和力检测中，2.5小时内可完成8组动力学分析，而传统单通道设备仅能完成1组。

• 广泛的样品兼容性：系统可直接分析粗样品，包括细胞培养上清液、裂解液、血清、含DMSO的缓冲液等复杂基质，无需预先纯化处理。这种特性使其特别适合生物工艺监控和早期药物筛选研究。检测范围极广，从150Da的小分子到病毒颗粒(大小可达数百纳米)均可分析，浓度定量范围跨越0.05μg/mL至20000μg/mL。

• 精确的动力学参数测定：系统可实时测定结合速率常数(ka，范围10¹-10⁷ M⁻¹s⁻¹)、解离速率常数(kd，范围10⁻⁶-10⁻¹ s⁻¹)和亲和常数(KD，范围1mM-10pM)，数据采集频率最高可达10Hz。温度控制系统(15-40℃)满足温度敏感型蛋白的研究需求，还可用于热动力学参数计算。

• 智能化数据管理：集成Octet® BLI Discovery数据采集软件和Analysis Studio分析软件，提供从实验设计到结果报告的全流程解决方案。软件支持多种结合模型拟合，可生成符合GMP要求的电子记录，并具备21 CFR Part 11合规功能，满足监管环境下的操作要求。

应用领域与场景

Octet® R8在生物医药研究和生产的多个环节都有广泛应用：

• 抗体药物开发：用于抗体筛选、亲和力成熟、Fc受体结合表征、表位分型和生物类似药比对研究。系统可快速评估抗原表位多样性和覆盖率，提高研发成功率。

• 疫苗研究：特别适用于病毒-宿主相互作用研究、中和抗体检测和疫苗效价评估。在新冠病毒疫苗和治疗开发中，Octet® R8能够直接分析病毒颗粒与抗体的相互作用，为疫苗设计提供关键数据。

• 小分子药物研发：尽管小分子检测是传统BLI技术的挑战，但Octet® R8通过优化传感器和算法，已能可靠测定300Da左右小分子与蛋白的相互作用，为先导化合物优化提供重要参考。

• 生物工艺监控：实时监测发酵过程中产物滴度、宿主细胞蛋白残留等关键质量属性，显著加快上游工艺优化。在下游纯化工艺开发中，可用于评估亲和柱动态结合载量、优化洗脱条件。

• 诊断与质量控制：作为ELISA的高效替代方案，用于最终产品的活性、稳定性和杂质含量检测，确保符合放行标准。GMP升级选项使其完全适合质量控制实验室使用。

系统优势与创新价值

与传统分子互作分析平台相比，Octet® R8具有多项差异化优势。其无流路设计大幅降低了维护成本和系统复杂性，而八个平行通道在通量和成本间实现了最佳平衡。用户可在两小时内掌握基本操作，方法开发时间仅需数小时，显著低于传统SPR系统。生物传感器可多次再生使用，有效降低单次检测成本。

最新推出的Octet® R8e型号进一步提升了性能，灵敏度提高使检测下限扩展，可兼容384孔板，样品体积降至40μL，并配备先进防蒸发技术支持长达16小时的连续检测，为分子互作分析设立了新标杆。

总体而言，赛多利斯Octet® R8系统通过高通量、操作简便和广泛适用性的独特组合，为现代生物医药研究提供了高效可靠的分子互作分析解决方案，从基础研究到工业化生产的不同规模需求都能得到满足，显著加速了生物药的研发进程。